Είναι κατάλληλο για την παραγωγή άκρως τοξικών, πολύ δραστικών και πολύ αλλεργιογόνων στερεών φαρμάκων και πρέπει να φθάσει σε περιορισμό OEB4 & OEB5 για να ελαχιστοποιηθούν οι κίνδυνοι των χειριστών κατά τη διαδικασία παραγωγής και οι επιπτώσεις στο περιβάλλον
Ο εξοπλισμός συμμορφώνεται με την έκδοση 2010 της Κίνας GMP, την ευρωπαϊκή GMP και τους κανονισμούς FDA και πληροί τις απαιτήσεις της OEB για στεγανότητα, έτσι ώστε να ελαχιστοποιείται η ζημιά του προϊόντος στις επαφές του εξοπλισμού.
Αναφορά προτύπων κατευθυντήριων γραμμών EHS για την Κινεζική Φαρμακευτική Βιομηχανία (2020).Όρια Επαγγελματικής Έκθεσης για Επικίνδυνους Παράγοντες στο Χώρο Εργασίας